(Ciencias de Joseleg) (Biología) (Teoría
de la Biología) (Genética clásica) (Ejercicios
resueltos) (1-Introducción)
(2-Genética
premendeliana) (3-Gregor
Mendel) (4-Probabilidad
y estadística) (5-Diseño
experimental mendeliano) (6-Resultados
del cruce monohíbrido) (7-Ley
de la segregación independiente) (8-El
cuadro de Punnett) (9-Como
resolver el cruce monohíbrido) (10-Comparando
experimento vs teoría) (11-Ley
de la distribución independiente) (12-Resolviendo
dihíbridos y trihíbridos) (13-Los
microscopistas) (14-Los
mendelianos 1) (15-Los
mendelianos 2) (16-Teoría
cromosómica de la gerencia) (17-El
señor de las moscas) (18-Mendelismo
no mendeliano) (19-Polimorfismo
genético) (20-Dominancia
incompleta) (21-Codominancia)
(22-Letalidad
genética) (23-Ligamiento
al sexo) (24-Las
epistasis) (25-Penetrancia,
expresividad y pleiotropía) (24-Análisis
de pedigrí) (ref-Referencias
bibliográficas)
William Bateson “1861-1962” un famoso zoólogo de Cambridge
famoso por proponer el concepto de aloforma la cual más tarde conllevaría a la
definición de alelo, pero es menos famoso por otra cosa, oponerse a la idea
darwinista de variación continua. Bateson pensaba que la herencia mendeliana le
daría el golpe definitivo al neodarwinismo de la época.
Figura 15‑1. William Bateson, fue
un biólogo y genetista inglés, uno de los redescubridores del trabajo de
Mendel, razón por la que es considerado uno de los fundadores de la genética
humana. Bateson fue muy crítico con la concepción exclusivamente cromosómica de
la herencia y defendió una teoría saltacionista de la evolución, en oposición a
la teoría de Darwin de la evolución por medio de la selección natural.
Figura 15‑2. El mendelismo y el
neodarwinismo de principio del siglo XX parecen opuestos e irereconciliables,
el mendelismo se basa en el supuesto de que los rasgos son discontinuos con
diferencias cualitativas evidentes “izquierda”, mientras que el mendelismo se
basaba en caracteres cuyos estados cambian sutilmente de un individuo a otro
“derecha”. Aunque ambos eventos suceden en la naturaleza, la herencia continua
“derecha” es mucho más común que la discreta “izquierda”, eso lo reconocieron
Darwin y Wallace, y por eso no estudiaron la herencia discreta, aunque esta
última era más fácil de convertir a un formalismo matemático.
Eso se debía a que el mendelismo construido por Correns y de
Vries se basaba en herencia discontinua, es decir a saltos, justo lo opuesto a
la propuesta de Darwin de herencia continua. De hecho, una vez que conoció la
teoría mendeliana, Bateson se puso a la tarea de extenderla al reino animal
creyendo que el trabajo mendeliano confirmaría su teoría de herencia
discontinua. Bateson acuñó en nombre del campo, GENÉTICA, y adicionalmente
afirmó que esta se oponía a la teoría de la evolución de Darwin y seguidores.
Tal vez de Vries no estaba de acuerdo, aunque el desarrollo
del mendelismo fue un paso importante en el desarrollo de la genética, no podía
explicar toda la variación de los seres vivos. Ya fuera por resultados de sus
propios experimentos, o por su propia reticencia a darle más crédito a Mendel,
de Vries decisión subestimar lo más posible los descubrimientos realizados por
Mendel y por el desarrollo del mendelismo que el mismo había ayudado a
construir.
Según de Vries en una carta a Bateson: “el Mendelismo es una excepción, más que una regla”,
en realidad de Vries señalaba el problema del trabajo de Mendel, es tan
reduccionista que nunca pudo extenderse a más que unos casos contados dentro de
los seres vivos. En cualquier caso, la repulsión de de Vries por todo lo
mendeliano lo llevó a despreciar una invitación a la conmemoración de Mendel (Moore, 2001).
La
hipótesis de la mutación
Esta historia de autores poco valorados nos regresa ahora a
Darwin y su teoría de la evolución. Actualmente el proceso de mutación es
indispensable para explicar, pero ni el propio Darwin la propuso, su trabajo
fue sobre selección. De Vries es el padre de la teoría de la mutación. El
concepto de mutación se opone a la propuesta original de Darwin, ya que la
mutación afecta a un factor hereditario de forma discontinua. La propuesta
original es que la variación era absolutamente gradual, como si se tratara de
un fluido que cambia paulatinamente de color. La mutación por más pequeña que
fuera es un proceso puntual y discontinuo. Es por esto que el proceso de
eliminación de mutantes no fue llamado selección natural por autores como
Thomas H. Morgan “1866-1945” aun cuando actualmente así lo hacemos.
El
concepto matemático del gen
Los factores que
generan un mismo carácter y se simbolizan con la misma letra independientemente
de si es mayúscula o minúscula se denominarán genes.
Figura 15‑3. Edith Rebecca
Saunders, fue una genetista británica y anatomista de plantas. Descrita por JBS
Haldane como la "Madre de la genética de plantas británica", ella
jugó un papel activo en el redescubrimiento de las leyes de herencia de Mendel,
la comprensión de la herencia de rasgos en las plantas, y fue la primera
colaboradora del genetista William Bateson.
Figura 15‑4. Wilhelm Ludvig
Johannsen, fue un botánico, genetista, fisiólogo vegetal danés. Trabajó para el
Instituto agrícola de Copenague antes de convertirse en catedrático de
agricultura a la universidad de la ciudad. En 1909 acuñó el término gen (a
partir del griego "que origina...") como abreviatura de la palabra
pangen, acuñada por Hugo de Vries en 1889. También acuñó las palabras
"genotipo" y fenotipo" en 1911.
La expresión gen también fue acuñada a principios del siglo
XX con los estudios de redescubrimiento de Mendel por parte del botánico danés
Wilhelm Johannsen "1857-1927" en 1909, quién también acuñó los
términos genotipo y fenotipo (Churchill, 1974). Los factores que generan un mismo carácter,
pero diferentes rasgos serán denominados alelos y se simbolizan con letras
mayúsculas o minúsculas, aunque existen otras posibilidades como emplear
subíndices y superíndices como números o comillas. La palabra Alelo fue acuñada
por William Bateson y Rebecca Saunders en 1902 aunque originalmente emplearon
el término alelomorfo (Onaga, 2010).
Hasta ahora no había diferencia explícitamente entre los
factores para rasgo y para carácter, contentándonos únicamente con la expresión
factor que era el término más aproximado a lo que empleaba Mendel. Resulta
curioso como dos términos que en libros de texto son tan inmediatos tardaron
casi una década en formularse uno del otro.
Otros conceptos de genética en la década de
1900-1910
La década de 1900 es una completa locura, pues se presenta
una efervescencia de investigaciones impulsadas por los trabajos de los
“redescubridores” aunque con pocos factores unificadores y bastante
resistencia. Sin embargo, en aquella década se desarrollaron otros conceptos
como:
La chi cuadrada para comparar series experimentales y series
teóricas (Plackett, 1983). Ligamiento genético, descubierto por Bateson,
Saunders y Punnett en 1904 (Bateson, Saunders, & Punnett, 1904). La pleiotropía en 1910 por Ludwig
Plate (Stearns, 2010)
El principio de Hardy-Weinberg por Karl Pearson. Reginald Punnett, Wilhelm Weinberg,
William E. Castle y Godfrey Harold Hardy en 1908 (A. W. F.
Edwards, 2008).
Adicionalmente los genetistas se dan cuenta que los
resultados que obtuvo Mendel son una rareza, por lo que era difícil determinar
si sus resultados concordaban con proporciones experimentales, por lo que
comenzaron a emplearse las primeras pruebas de hipótesis de variables
categóricas como la Chi cuadrada, instrumento desarrollado por Carl Pearson (Plackett, 1983).
No hay comentarios:
Publicar un comentario